吉利德科学公布 2026 年第二季度财务业绩
剔除 Veklury 后的产品销售额同比增长 10%，达 76 亿美元。Biktarvy 销售额同比增长 7%，达 38 亿美元。摊薄每股亏损为 $(8.45)，非 GAAP 摊薄每股亏损为 $(6.75)，反映了近期收购带来的每股 $(9.08) 的收购 IPR&D 费用及相关税费。加利福尼亚州福斯特城，2026 年 8 月 4 日 – 吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.，Nasdaq：GILD）今日公布 2026 年第二季度经营业绩。"吉利德交出了非常强劲的第二季度业绩，由我们的 HIV 组合、Trodelvy 和 Livdelzi 驱动，核心业务收入同比增长 10%。HIV 销售额增长 12%，反映出治疗业务的持续强势以及 PrEP（暴露前预防）业务的快速扩张，这支撑了我们上调 2026 年核心业务收入预期，" 吉利德董事长兼首席执行官 Daniel O'Day 表示。"我们还在临床方面取得了重大进展，获得三项 FDA 批准和三项积极的 3 期临床更新。我们期待在下半年兑现众多机遇，包括肿瘤和 HIV 领域的另外两项潜在产品上市。"2026 年第二季度财务业绩
•2026 年第二季度总收入同比增长 10%，达 78 亿美元，主要驱动因素：◦HIV 产品、Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）和 Livdelzi®（seladelpar）销售额增长，部分被 Veklury®（remdesivir）以及细胞治疗和慢性丙型肝炎病毒（"HCV"）产品销售额下降所抵销；以及
◦与既往知识产权出售相关的特许权使用费、合同及其他收入增长。
•2026 年第二季度摊薄每股（亏损）收益（"EPS"）为 $(8.45)，上年同期为 1.56 美元。下降主要由收购 Arcellx, Inc.（"Arcellx"）、Tubulis GmbH（"Tubulis"）和 Ouro Medicines, LLC（"Ouro Medicines"）所产生的收购在研研发项目（"IPR&D"）费用每股 $(9.08) 的影响（扣除与 Lakefront Biotherapeutics NV（"Lakefront"）合作的影响及相关税费），以及与此前从 Immunomedics, Inc.（"Immunomedics"）收购的资产相关的 IPR&D 减值和经营费用上升所致。下降部分被收入增长、所得税费用降低以及股权证券净收益增加所抵销。
•2026 年第二季度非 GAAP 摊薄每股（亏损）收益为 $(6.75)，上年同期为 2.01 美元。下降主要由上述收购 IPR&D 费用及相关税费每股 $(9.08) 的影响，以及非 GAAP 销售、一般及行政（"SG&A"）费用和非 GAAP 所得税费用上升所致，部分被收入增长抵销。
截至 2026 年 6 月 30 日，吉利德拥有现金、现金等价物及可流通债务证券 32 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 106 亿美元。下降主要由年初至今 113 亿美元的收购相关现金流出、28 亿美元的债务偿还、21 亿美元的股息支付和 7.74 亿美元的普通股回购所致，部分被 41 亿美元的债务融资净所得款项和 61 亿美元的经营现金流抵销。
•2026 年第二季度，吉利德产生经营现金流 36 亿美元。
•2026 年第二季度，吉利德支付股息 10 亿美元，并回购 3.55 亿美元普通股。
2026 年第二季度产品销售额
2026 年第二季度产品销售总额同比增长 8%，达 76 亿美元。剔除 Veklury 后，2026 年第二季度产品销售总额同比增长 10%，达 76 亿美元，主要由 HIV 产品、Trodelvy 和 Livdelzi 销售额增长所致，部分被细胞治疗和 HCV 产品销售额下降抵销。HIV 产品销售额同比增长 12%，达 57 亿美元，主要由已实现平均价格提升及需求增长驱动。
•Biktarvy®（bictegravir 50mg/emtricitabine（"FTC"）200mg/tenofovir alafenamide（"TAF"）25mg）销售额同比增长 7%，达 38 亿美元，主要由已实现平均价格提升、有利的库存动态及需求增长驱动。
•Descovy®（FTC 200mg/TAF 25mg）销售额同比增长 48%，达 9.67 亿美元，主要由已实现平均价格提升及需求增长驱动。
肝病组合产品销售额同比增长 10%，达 8.77 亿美元，主要反映 Livdelzi 需求增长，以及慢性乙型肝炎病毒（"HBV"）产品和 Hepcludex®（bulevirtide-gmod）的销售增长，部分被 HCV 产品销售额下降抵销。
Veklury 销售额同比下降 81%，至 2,300 万美元，主要因 COVID-19 相关住院率下降。
细胞治疗产品销售额同比下降 14%，至 4.17 亿美元，反映持续的竞争阻力。
•Yescarta®（axicabtagene ciloleucel）销售额同比下降 12%，至 3.46 亿美元，主要由类内及跨类竞争所致。
•Tecartus®（brexucabtagene autoleucel）销售额同比下降 24%，至 7,000 万美元，主要由类内竞争所致。
Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）销售额同比增长 26%，达 4.57 亿美元，主要由需求增长驱动。
2026 年第二季度产品毛利率、经营费用及有效税率
•2026 年第二季度产品毛利率相对持平，为 79.3%，上年同期为 78.7%。非 GAAP 产品毛利率亦保持持平，为 86.9%，与上年同期一致。•研发（"R&D"）费用为 18 亿美元，上年同期为 15 亿美元，主要由于整合成本及其他收购相关费用，部分被肿瘤临床研究活动减少抵销。非 GAAP 研发费用为 14 亿美元，上年同期为 15 亿美元，主要受肿瘤临床研究活动减少驱动。
•2026 年第二季度收购 IPR&D 费用为 112 亿美元，主要包括 Arcellx 收购的 70 亿美元、Tubulis 收购的 31 亿美元和 Ouro Medicines 收购的 10 亿美元（扣除 Lakefront 合作的影响）。
•SG&A 费用为 19 亿美元，上年同期为 14 亿美元，主要由收购相关整合成本及 HIV 推广活动增加驱动。非 GAAP SG&A 费用为 15 亿美元，上年同期为 14 亿美元，主要由于 HIV 推广活动增加。
•有效税率（"ETR"）为 (2.4)%，上年同期为 19.3%。非 GAAP 有效税率为 (11.4)%，上年同期为 18.8%。这些变化主要反映了与 Arcellx、Tubulis 和 Ouro Medicines 收购相关的不可税前扣除的收购 IPR&D 费用。
指引与展望
对于 2026 年全年，吉利德现预期：| （单位：百万美元，每股数据除外）2026 年 8 月 4 日指引 | |||
| 区间下限 | 区间上限 | 与 2026 年 5 月 7 日指引的比较 | |
| 产品销售额 | $30,100 | $30,400 | 先前为 $30,000 至 $30,400 |
| 剔除 Veklury 后的产品销售额 | $29,800 | $30,100 | 先前为 $29,400 至 $29,800 |
| Veklury ~ $300 先前为 ~ $600 | |||
| 摊薄每股亏损 | $(3.75) | $(3.40) | 先前为 $(3.25) 至 $(2.85) |
| 非 GAAP 摊薄每股亏损 | $(0.65) | $(0.30) | 先前为 $(1.05) 至 $(0.65) |
2026 年指引的更多信息以及 GAAP 与非 GAAP 财务信息的对账见随附表格。财务指引受若干风险和不确定性影响，请参阅下文的前瞻性陈述部分。
上季度发布以来的重要进展
病毒学
•宣布美国食品药品监督管理局（"FDA"）受理了 Yeztugo®（lenacapavir）300mg 片剂的补充新药申请，作为用于 HIV 暴露前预防（"PrEP"）的潜在每周一次口服制剂，《处方药用户付费法案》（PDUFA）目标审评日期为 2027 年 2 月 2 日。•宣布与默克（Merck）合作的 ISLEND-1 和 ISLEND-2 试验取得积极 3 期结果，该试验评估由 islatravir 2mg 和 lenacapavir 300mg 组成的研究性长效口服治疗方案，用于病毒学抑制并从 Biktarvy（ISLEND-1）或标准抗逆转录病毒治疗方案（ISLEND-2）转换的 HIV 成人患者。
•获得 FDA 加速批准 Hepcludex 用于治疗无肝硬化或处于代偿期肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒（"HDV"）感染，成为美国首个且唯一获 FDA 批准的 HDV 疗法。
•宣布向乌干达共和国捐赠 2,000 瓶瑞德西韦（remdesivir），以支持应对当前的本迪布焦埃博拉病毒病（"BVD"）疫情。瑞德西韦在全球任何地方均未获批用于治疗埃博拉病毒病（包括 BVD），且该用途的安全性和有效性尚不明确。
肿瘤学
•获得 FDA 批准 Trodelvy 用于一线（"1L"）治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（"mTNBC"）成人患者：对于不适合接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的患者，可作为单药使用；对于肿瘤表达 PD-L1（CPS ≥10）的患者，可与 Keytruda®（pembrolizumab）或 Keytruda Qlex™（pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph）联合使用。•宣布欧盟委员会授予 Trodelvy 上市许可，作为单药治疗不可切除的局部晚期或 mTNBC、既往未接受过转移性疾病全身治疗且不适合 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的成人患者。
•欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对 Trodelvy 与 Keytruda®（pembrolizumab）联合治疗不可切除的局部晚期或 mTNBC、既往未接受过转移性疾病全身治疗且肿瘤表达 PD-L1（CPS ≥10）的成人患者给予积极意见。
•宣布终止与默克合作的 3 期 EVOKE-03 研究，该研究评估 Trodelvy 与 Keytruda® 联合用于 PD-L1 高表达（TPS ≥50%）的 1L 转移性非小细胞肺癌的研究性治疗。该决定基于外部数据监查委员会的建议，其审阅了预设的无进展生存期最终分析数据及总生存期中期分析数据。
•在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了 3 期 ASCENT-03 和 ASCENT-04 研究的新分析（评估 Trodelvy 联合或不联合 Keytruda® 治疗 1L mTNBC），以及研究性 anitocabtagene-autoleucel（"anito-cel"）在初诊或复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的临床试验生产经验新数据。
•在 2026 年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示了 KITE-753 的更新 1 期结果，这是一种用于复发或难治性 B 细胞淋巴瘤的研究性双顺反子自体 CD19/CD20 CAR T 细胞疗法。
•完成对 Tubulis 的收购，前期对价为 31.5 亿美元。此次收购为吉利德带来新一代抗体药物偶联物（"ADC"）资产，包括 GS-8824（一种 NaPi2b 靶向的拓扑异构酶-I 抑制剂 ADC），以及开发新型 ADC 的平台。
炎症
•完成对 Ouro Medicines 的收购，前期对价为 16.75 亿美元，为吉利德带来 gamgertamig——一种用于自身免疫疾病的研究性临床阶段 BCMAxCD3 T 细胞衔接器。此次收购与 Lakefront 合作完成，双方均摊前期付款，并将均摊或有里程碑付款（须按惯例调整）。•宣布 3 期 IDEAL 研究取得积极结果，支持 Livdelzi 用于原发性胆汁性胆管炎（"PBC"）患者的潜力——这些患者碱性磷酸酶（"ALP"）水平升高（介于 1.0 至 1.67 倍 ULN 之间），尽管接受熊去氧胆酸（"UDCA"）治疗疾病仍未获充分控制，或对 UDCA 不耐受。
•在 2026 年欧洲肝病研究协会（EASL）大会上展示了开放标签 3 期 ASSURE 研究的数据，评估 Livdelzi 在 ALP 水平升高（介于 1.0 至 1.67 倍 ULN 之间）、尽管接受 UDCA 治疗疾病仍未获充分控制或对 UDCA 不耐受的 PBC 患者中的长期安全性和耐受性特征。
公司事务
•发行 30 亿美元本金的优先无担保票据，并提取了一年期定期贷款额度项下 11 亿美元本金借款。•宣布与世界卫生组织续签 5 年合作协议，承诺为消除内脏利什曼病提供资金、战略支持及 AmBisome 捐赠。
•董事会宣派 2026 年第三季度普通股季度股息每股 0.82 美元。该股息将于 2026 年 9 月 29 日支付给 2026 年 9 月 15 日营业结束时登记在册的股东。未来股息须经董事会批准。本新闻稿中的某些金额和百分比可能因四舍五入而无法加总或重新计算。
电话会议
今日太平洋时间下午 1:30，吉利德将召开电话会议讨论业绩。网络直播将在 http://investors.gilead.com 提供，并将在 www.gilead.com 存档一年。非 GAAP 财务信息
本文件所载信息根据美国公认会计原则（"GAAP"）编制，除非另有注明为非 GAAP。管理层认为，与吉利德的 GAAP 财务信息结合考虑时，非 GAAP 信息对投资者有用，因为管理层将其内部用于经营、预算和财务规划目的。非 GAAP 信息并非在一套全面的会计规则下编制，仅应用于补充对吉利德按 GAAP 报告的经营成果的理解。非 GAAP 财务信息一般剔除收购相关费用（包括收购无形资产摊销）、重组费用及其他被视为异常或不代表吉利德业务基本趋势的项目、股权证券公允价值调整、与上述剔除项相关的税费或利益，以及其他不代表基本趋势的一次性税费或利益（如税法变更、某些法律实体之间的无形资产转让，以及法律实体重组的影响）。尽管吉利德一贯将收购无形资产摊销从非 GAAP 财务信息中剔除，管理层认为投资者应理解，此类无形资产是作为收购的一部分入账的，并对持续收入产生贡献。同行业其他公司对非 GAAP 指标的定义和计算方式可能不同。非 GAAP 财务指标与最直接可比 GAAP 财务指标的对账见随附表格。关于吉利德科学
Gilead Sciences, Inc. 是一家生物制药公司，三十多年来不断追求并实现医学突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。公司致力于推进创新药物以预防和治疗危及生命的疾病，包括 HIV、病毒性肝炎、COVID-19、癌症和炎症。吉利德在全球 35 个以上国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。前瞻性陈述
本新闻稿中非历史性质的陈述均属于 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义范围内的前瞻性陈述。吉利德提醒读者，前瞻性陈述受某些风险和不确定性影响，可能导致实际结果出现重大差异。这些风险和不确定性包括：吉利德实现 2026 年全年财务指引的能力，包括 Veklury 收入金额和时间的不确定性、《通胀削减法案》中 Medicare Part D 药价改革的影响、《平价医疗法案》相关补贴到期、我们与美国政府的最惠国定价协议、美国监管或立法政策的变化，以及美国贸易政策的变化（包括关税）；吉利德在公司战略中设定的任何长期目标或优先事项上取得进展的能力；吉利德加快或维持病毒学、肿瘤学、炎症及其他项目收入的能力；吉利德实现收购、合作或许可安排潜在利益的能力，包括与 Arcellx、Immunomedics、Lakefront、Merck、Ouro Medicines、世界卫生组织和 Tubulis 的安排；吉利德在美国的制造和研发投资可能无法实现预期效益的风险；专利保护以及产品和候选产品预期独占期丧失；吉利德在当前预期的时间表内或根本无法启动、推进或完成临床试验的可能性，正在进行及额外临床试验出现不利结果的可能性（包括涉及 Livdelzi、Trodelvy、anito-cel、KITE-753 和 lenacapavir 的试验，如 ASCENT-03、ASCENT-04、ASSURE、IDEAL、ISLEND-1 和 ISLEND-2），以及临床试验的安全性和有效性数据可能无法支持吉利德候选产品或其战略合作伙伴候选产品进一步开发的风险； 吉利德能否解决 FDA 在待处理临床搁置中指出的问题并使 FDA 满意，以及 FDA 可能无法及时或根本不能全部或部分解除该等临床搁置的风险；吉利德在当前预期时间表内提交新药申请或扩大适应症申请的能力；吉利德及时获得或维持监管批准的能力，以及任何此类批准（若获得）可能附带重大使用限制、并可能被相关监管机构撤回或采取其他不利行动的风险（包括涉及 Hepcludex、Trodelvy 和每周一次口服 Yeztugo 的批准）；吉利德成功将其产品商业化的能力；吉利德产品制造和供应链潜在中断的风险；来自政府机构及其他第三方的定价和报销压力（包括规定的返利及其他折扣）；支付方结构向折扣更深的支付方群体出现超出预期的转移；吉利德产品的仿制药上市导致的市场份额和价格侵蚀；医生和患者可能无法看到吉利德产品相对于其他疗法的优势（包括 Hepcludex 和 Trodelvy）的风险；吉利德在获得必要监管批准的前提下，有效管理 lenacapavir 用于 HIV PrEP 的准入策略的能力；以及吉利德向美国证券交易委员会提交的报告中不时指明的其他风险，包括 10-K 年度报告、10-Q 季度报告和 8-K 当期报告。此外，吉利德会做出影响所报告资产、负债、收入和费用金额及相关披露的估计和判断。吉利德的估计基于历史经验以及公司认为在相关情况下合理的各种其他市场特定假设，其结果构成对资产负债账面价值作出判断的基础，而这些账面价值并非从其他来源显而易见。可能还存在吉利德目前未知、影响前瞻性陈述所讨论事项并可能导致实际结果与这些估计存在重大差异的其他因素。此外，截至 2026 年 6 月 30 日的季度业绩不一定代表任何未来期间的经营业绩。吉利德提示读者参阅其新闻稿、10-K 年度报告、10-Q 季度报告及向美国证券交易委员会提交的其他后续披露文件。吉利德主张 1995 年《私人证券诉讼改革法案》安全港对前瞻性陈述的保护。请注意，前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，且提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于当前可获得的信息作出，除法律要求外，吉利德不承担更新或补充任何此类前瞻性陈述的义务。任何前瞻性陈述仅说明截至本文件发布之日或陈述中指明日期的情况。
更多信息可在我们的投资者关系网站 https://investors.gilead.com 获取。其中，收购 IPR&D 费用的估计预计将在每个季度结束后前十（10）天内在季度业绩页面提供。###
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2026 年 8 月 4 日 7
GILEAD SCIENCES, INC.
简明合并利润表
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| 2026/6/30 2026/6/30 | ||||
| （单位：百万美元，每股数据除外） | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 |
| 收入： | ||||
| 产品销售额 | $7,627 | $7,054 | $14,574 | $13,668 |
| 特许权使用费、合同及其他收入 | 176 | 27 | 189 | 81 |
| 总收入 | 7,803 | 7,082 | 14,763 | 13,749 |
| 成本及费用： | ||||
| 销货成本 | 1,579 | 1,501 | 3,023 | 3,041 |
| 研发费用 | 1,764 | 1,491 | 3,136 | 2,870 |
| 收购在研研发项目（IPR&D）费用 | 11,183 | 61 | 11,290 | 315 |
| 在研研发项目（IPR&D）减值 | 1,750 | 190 | 1,750 | 190 |
| 销售、一般及行政费用 | 1,921 | 1,365 | 3,372 | 2,623 |
| 成本及费用合计 | 18,197 | 4,608 | 22,571 | 9,038 |
| 营业（亏损）利润 | (10,394) | 2,474 | (7,808) | 4,711 |
| 利息支出 | 247 | 254 | 487 | 513 |
| 其他（收入）支出净额 | (387) | (208) | (621) | 120 |
| （亏损）税前利润 | (10,254) | 2,429 | (7,674) | 4,077 |
| 所得税费用 | 242 | 468 | 801 | 802 |
| 净（亏损）利润 | $(10,496) | $1,960 | $(8,475) | $3,275 |
| 基本（亏损）每股收益 | $(8.45) | $1.57 | $(6.82) | $2.63 |
| 摊薄（亏损）每股收益 | $(8.45) | $1.56 | $(6.82) | $2.61 |
| 基本（亏损）每股收益计算所用股数 | 1,243 | 1,245 | 1,243 | 1,246 |
| 摊薄（亏损）每股收益计算所用股数 | 1,243 | 1,255 | 1,243 | 1,257 |
| 补充信息： | ||||
| 已宣告每股现金股息 | $0.82 | $0.79 | $1.64 | $1.58 |
| 产品毛利率 | 79.3 % | 78.7 % | 79.3 % | 77.7 % |
| 研发费用占收入比例 | 22.6 % | 21.1 % | 21.2 % | 20.9 % |
| 销售、一般及行政费用占收入比例 | 24.6 % | 19.3 % | 22.8 % | 19.1 % |
| 营业利润率 | (133.2) % | 34.9 % | (52.9) % | 34.3 % |
| 有效税率 | (2.4) % | 19.3 % | (10.4) % | 19.7 % |
GILEAD SCIENCES, INC.
总收入摘要
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||||
| （单位：百万美元，百分比数据除外） | ||||||
| 2026 | 2025 | 变动 | 2026 | 2025 | 变动 | |
| 产品销售额： | ||||||
| HIV | $5,693 | $5,088 | 12% | $10,723 | $9,675 | 11% |
| 肝病 | 877 | 795 | 10% | 1,644 | 1,553 | 6% |
| 肿瘤学 | 873 | 849 | 3% | 1,683 | 1,606 | 5% |
| 其他 | 161 | 202 | (20)% | 357 | 410 | (13)% |
| 剔除 Veklury 后的产品销售总额 | 7,604 | 6,934 | 10% | 14,406 | 13,245 | 9% |
| Veklury | 23 | 121 | (81)% | 167 | 423 | (60)% |
| 产品销售总额 | 7,627 | 7,054 | 8% | 14,574 | 13,668 | 7% |
| 特许权使用费、合同及其他收入 | 176 | 27 | 不适用 | 189 | 81 | 不适用 |
| 总收入 | $7,803 | $7,082 | 10% | $14,763 | $13,749 | 7% |
GILEAD SCIENCES, INC.
非 GAAP 财务信息 (1)
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||||
| （单位：百万美元，百分比数据除外） | ||||||
| 2026 | 2025 | 变动 | 2026 | 2025 | 变动 | |
| 非 GAAP： | ||||||
| 销货成本 | $999 | $922 | 8% | $1,868 | $1,883 | (1)% |
| 研发费用 | $1,429 | $1,450 | (1)% | $2,783 | $2,789 | —% |
| 收购 IPR&D 费用 | $11,183 | $61 | 不适用 | $11,290 | $315 | 不适用 |
| 销售、一般及行政费用 | $1,521 | $1,358 | 12% | $2,884 | $2,580 | 12% |
| 其他（收入）支出净额 | $(44) | $(66) | (33)% | $(137) | $(164) | (17)% |
| 摊薄（亏损）每股收益 | $(6.75) | $2.01 | 不适用 | $(4.70) | $3.82 | 不适用 |
| 非 GAAP 摊薄（亏损）每股收益计算所用股数 | 1,243 | 1,255 | (1)% | 1,243 | 1,257 | (1)% |
| 产品毛利率 | 86.9 % | 86.9 % | -3 个基点 | 87.2 % | 86.2 % | 96 个基点 |
| 研发费用占收入比例 | 18.3 % | 20.5 % | -217 个基点 | 18.9 % | 20.3 % | -143 个基点 |
| 销售、一般及行政费用占收入比例 | 19.5 % | 19.2 % | 32 个基点 | 19.5 % | 18.8 % | 77 个基点 |
| 营业利润率 | (93.9) % | 46.5 % | 不适用 | (27.5) % | 45.0 % | 不适用 |
| 有效税率 | (11.4) % | 18.8 % | 不适用 | (32.4) % | 17.6 % | 不适用 |
GILEAD SCIENCES, INC.
GAAP 与非 GAAP 财务信息的对账
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元，百分比及每股数据除外） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| 销货成本对账： | ||||
| GAAP 销货成本 | $1,579 | $1,501 | $3,023 | $3,041 |
| 收购相关 – 摊销 (1) | (579) | (579) | (1,155) | (1,158) |
| 重组 — — | (1) | — | ||
| 非 GAAP 销货成本 | $999 | $922 | $1,868 | $1,883 |
| 产品毛利率对账： | ||||
| GAAP 产品毛利率 | 79.3 % | 78.7 % | 79.3 % | 77.7 % |
| 收购相关 – 摊销 (1) | 7.6 % | 8.2 % | 7.9 % | 8.5 % |
| 重组 — % — % — % — % | ||||
| 非 GAAP 产品毛利率 | 86.9 % | 86.9 % | 87.2 % | 86.2 % |
| 研发费用对账： | ||||
| GAAP 研发费用 | $1,764 | $1,491 | $3,136 | $2,870 |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | (333) | (35) | (336) | (37) |
| 重组 | (2) | (6) | (17) | (44) |
| 非 GAAP 研发费用 | $1,429 | $1,450 | $2,783 | $2,789 |
| IPR&D 减值对账： | ||||
| GAAP IPR&D 减值 | $1,750 | $190 | $1,750 | $190 |
| IPR&D 减值 | (1,750) | (190) | (1,750) | (190) |
| 非 GAAP IPR&D 减值 | $ — | $ — | $ — | $ — |
| 销售、一般及行政费用对账： | ||||
| GAAP 销售、一般及行政费用 | $1,921 | $1,365 | $3,372 | $2,623 |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | (385) | — | (385) | — |
| 重组 | (15) | (7) | (40) | (43) |
| 其他 (3) — — | (63) | — | ||
| 非 GAAP 销售、一般及行政费用 | $1,521 | $1,358 | $2,884 | $2,580 |
| 营业（亏损）利润对账： | ||||
| GAAP 营业（亏损）利润 | $(10,394) | $2,474 | $(7,808) | $4,711 |
| 收购相关 – 摊销 (1) | 579 | 579 | 1,155 | 1,158 |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | 718 | 35 | 721 | 37 |
| 重组 | 17 | 13 | 57 | 88 |
| IPR&D 减值 | 1,750 | 190 | 1,750 | 190 |
| 其他 (3) — — | 63 | — | ||
| 非 GAAP 营业（亏损）利润 | $(7,329) | $3,290 | $(4,062) | $6,183 |
| 营业利润率对账： | ||||
| GAAP 营业利润率 | (133.2) % | 34.9 % | (52.9) % | 34.3 % |
| 收购相关 – 摊销 (1) | 7.4 % | 8.2 % | 7.8 % | 8.4 % |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | 9.2 % | 0.5 % | 4.9 % | 0.3 % |
| 重组 | 0.2 % | 0.2 % | 0.4 % | 0.6 % |
| IPR&D 减值 | 22.4 % | 2.7 % | 11.9 % | 1.4 % |
| 其他 (3) — % — % | 0.4 % | — % | ||
| 非 GAAP 营业利润率 | (93.9) % | 46.5 % | (27.5) % | 45.0 % |
| 其他（收入）支出净额对账： | ||||
| GAAP 其他（收入）支出净额 | $(387) | $(208) | $(621) | $120 |
| 股权证券（收益）损失净额 | 343 | 142 | 485 | (284) |
| 非 GAAP 其他（收入）支出净额 | $(44) | $(66) | $(137) | $(164) |
GILEAD SCIENCES, INC.
GAAP 与非 GAAP 财务信息的对账（续）
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元，百分比及每股数据除外） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| （亏损）税前利润对账： | ||||
| GAAP（亏损）税前利润 | $(10,254) | $2,429 | $(7,674) | $4,077 |
| 收购相关 – 摊销 (1) | 579 | 579 | 1,155 | 1,158 |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | 718 | 35 | 721 | 37 |
| 重组 | 17 | 13 | 57 | 88 |
| IPR&D 减值 | 1,750 | 190 | 1,750 | 190 |
| 股权证券（收益）损失净额 | (343) | (142) | (485) | 284 |
| 其他 (3) — — | 63 | — | ||
| 非 GAAP（亏损）税前利润 | $(7,531) | $3,103 | $(4,412) | $5,834 |
| 所得税费用对账： | ||||
| GAAP 所得税费用 | $242 | $468 | $801 | $802 |
| 非 GAAP 调整的所得税影响： | ||||
| 收购相关 – 摊销 (1) | 119 | 120 | 236 | 241 |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | 79 | — | 79 | — |
| 重组 | 3 | 2 | 9 | 15 |
| IPR&D 减值 | 415 | 51 | 415 | 51 |
| 股权证券（收益）损失净额 | (42) | (11) | (108) | 10 |
| 一次性及相关税费 (4) | 44 | (48) | (2) | (90) |
| 非 GAAP 所得税费用 | $860 | $583 | $1,430 | $1,029 |
| 有效税率对账： | ||||
| GAAP 有效税率 | (2.4) % | 19.3 % | (10.4) % | 19.7 % |
| 上述非 GAAP 调整及一次性和相关税务调整的所得税影响 (4) | (9.1) % | (0.5) % | (22.0) % | (2.0) % |
| 非 GAAP 有效税率 | (11.4) % | 18.8 % | (32.4) % | 17.6 % |
| 净（亏损）利润对账： | ||||
| GAAP 净（亏损）利润 | $(10,496) | $1,960 | $(8,475) | $3,275 |
| 收购相关 – 摊销 (1) | 461 | 459 | 919 | 917 |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | 640 | 35 | 642 | 37 |
| 重组 | 14 | 11 | 48 | 72 |
| IPR&D 减值 | 1,335 | 139 | 1,335 | 139 |
| 股权证券（收益）损失净额 | (301) | (131) | (377) | 275 |
| 一次性及相关税费 (4) | (44) | 48 | 2 | 90 |
| 其他 (3) — — | 63 | — | ||
| 非 GAAP 净（亏损）利润 | $(8,391) | $2,521 | $(5,842) | $4,806 |
| 摊薄（亏损）每股收益对账： | ||||
| GAAP 摊薄（亏损）每股收益 | $(8.45) | $1.56 | $(6.82) | $2.61 |
| 收购相关 – 摊销 (1) | 0.37 | 0.37 | 0.74 | 0.73 |
| 收购相关 – 其他成本 (2) | 0.51 | 0.03 | 0.52 | 0.03 |
| 重组 | 0.01 | 0.01 | 0.04 | 0.06 |
| IPR&D 减值 | 1.07 | 0.11 | 1.07 | 0.11 |
| 股权证券（收益）损失净额 | (0.24) | (0.10) | (0.30) | 0.22 |
| 一次性及相关税费 (4) | (0.04) | 0.04 | — | 0.07 |
| 其他 (3) — — | 0.05 | — | ||
| 非 GAAP 摊薄（亏损）每股收益 | $(6.75) | $2.01 | $(4.70) | $3.82 |
GILEAD SCIENCES, INC.
GAAP 与非 GAAP 财务信息的对账（续）
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元，百分比及每股数据除外） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| 非 GAAP 调整摘要： | ||||
| 销货成本调整 | $579 | $579 | $1,156 | $1,158 |
| 研发费用调整 | 335 | 41 | 352 | 81 |
| IPR&D 减值调整 | 1,750 | 190 | 1,750 | 190 |
| 销售、一般及行政费用调整 | 400 | 7 | 488 | 43 |
| 成本及费用的非 GAAP 调整合计 | 3,065 | 817 | 3,746 | 1,472 |
| 其他（收入）支出净额调整 | (343) | (142) | (485) | 284 |
| 税前非 GAAP 调整合计 | 2,722 | 675 | 3,262 | 1,757 |
| 上述非 GAAP 调整的所得税影响 | (574) | (162) | (631) | (316) |
| 一次性及相关税费 (4) | (44) | 48 | 2 | 90 |
| 净利润的非 GAAP 调整合计 | $2,105 | $560 | $2,633 | $1,530 |
GILEAD SCIENCES, INC.
GAAP 与非 GAAP 2026 年全年指引的对账 (1)
（未经审计）| （单位：百万美元，百分比及每股数据除外）2026 年 2 月 10 日提供 2026 年 5 月 7 日更新 2026 年 8 月 4 日更新 | |||
| 预期产品毛利率 GAAP 与非 GAAP 对账： | |||
| GAAP 预期产品毛利率 | ~ 79.0% | ~ 79.0% | ~ 79.0% |
| 收购相关费用 | ~ 8.0% | ~ 8.0% | ~ 8.0% |
| 非 GAAP 预期产品毛利率 | ~ 87.0% | ~ 87.0% | ~ 87.0% |
| 预期营业（亏损）利润 GAAP 与非 GAAP 对账： | |||
| GAAP 预期营业（亏损）利润 | $11,400 - $11,900 | $(1,000) - $(500) | $(2,250) - $(1,850) |
| 收购相关、IPR&D 减值、重组及其他费用 | ~ 2,400 | ~ 3,400 | ~ 5,150 |
| 非 GAAP 预期营业利润 | $13,800 - $14,300 | $2,400 - $2,900 | $2,900 - $3,300 |
| 预期有效税率 GAAP 与非 GAAP 对账：(2) | |||
| GAAP 预期有效税率 | ~ 21% | ~ (150%) - (220%) | ~ (80%) - (90%) |
| 上述非 GAAP 调整、股权证券公允价值调整及一次性相关税务调整的所得税影响 (~ 1%) 不适用 不适用 | |||
| 非 GAAP 预期有效税率 | ~ 20% | ~ 190% - 140% | ~ 140% - 115% |
| 预期摊薄每股（亏损）收益 GAAP 与非 GAAP 对账： | |||
| GAAP 预期摊薄每股（亏损）收益 | $6.75 - $7.15 | $(3.25) - $(2.85) | $(3.75) - $(3.40) |
| 收购相关、IPR&D 减值、重组及其他费用、股权证券公允价值调整及一次性相关税务调整 | ~ 1.70 | ~ 2.20 | ~ 3.10 |
| 非 GAAP 预期摊薄每股（亏损）收益 | $8.45 - $8.85 | $(1.05) - $(0.65) | $(0.65) - $(0.30) |
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简明合并资产负债表
（未经审计）| （单位：百万美元） | ||
| 2026/6/30 | 2025/12/31 | |
| 资产 | ||
| 现金、现金等价物及可流通债务证券 | $3,179 | $10,605 |
| 应收账款净额 | 5,055 | 4,913 |
| 存货 (1) | 4,298 | 4,368 |
| 物业、厂房及设备净额 | 5,833 | 5,606 |
| 无形资产净额 | 14,032 | 16,978 |
| 商誉 | 8,314 | 8,314 |
| 其他资产 | 8,652 | 8,239 |
| 资产总计 | $49,362 | $59,023 |
| 负债与股东权益 | ||
| 流动负债 | $11,020 | $11,813 |
| 长期负债 | 26,598 | 24,592 |
| 股东权益 (2) | 11,744 | 22,618 |
| 负债与股东权益总计 | $49,362 | $59,023 |
GILEAD SCIENCES, INC.
选定现金流量信息
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| 经营活动提供的现金净额 | $3,573 | $827 | $6,117 | $2,584 |
| 投资活动使用的现金净额 | (10,347) | (2,116) | (8,577) | (2,531) |
| 筹资活动提供（使用）的现金净额 | 2,344 | (1,566) | (1,895) | (4,993) |
| 汇率变动对现金及现金等价物的影响 | (19) | 73 | (30) | 92 |
| 现金及现金等价物净变动 | (4,450) | (2,782) | (4,385) | (4,848) |
| 期初现金及现金等价物 | 7,628 | 7,926 | 7,564 | 9,991 |
| 期末现金及现金等价物 | $3,179 | $5,144 | $3,179 | $5,144 |
| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| 经营活动提供的现金净额 | $3,573 | $827 | $6,117 | $2,584 |
| 购置物业、厂房及设备 | (140) | (107) | (257) | (211) |
| 自由现金流 (1) | $3,432 | $720 | $5,859 | $2,373 |
GILEAD SCIENCES, INC.
产品销售额摘要
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| HIV | ||||
| Biktarvy 美国 | $2,981 | $2,799 | $5,553 | $5,272 |
| 欧洲 | 468 | 429 | 905 | 804 |
| 世界其他地区 | 323 | 302 | 675 | 603 |
| 小计 | 3,772 | 3,530 | 7,133 | 6,679 |
| Descovy 美国 | 921 | 601 | 1,682 | 1,139 |
| 欧洲 | 23 | 24 | 46 | 45 |
| 世界其他地区 | 23 | 28 | 46 | 55 |
| 小计 | 967 | 653 | 1,774 | 1,239 |
| Genvoya 美国 | 236 | 322 | 451 | 627 |
| 欧洲 | 37 | 40 | 70 | 79 |
| 世界其他地区 | 16 | 16 | 32 | 35 |
| 小计 | 289 | 377 | 553 | 741 |
| Odefsey 美国 | 171 | 221 | 324 | 436 |
| 欧洲 | 58 | 66 | 117 | 123 |
| 世界其他地区 | 10 | 11 | 19 | 20 |
| 小计 | 239 | 298 | 461 | 579 |
| Symtuza – 收入分成 (1) 美国 | 105 | 88 | 211 | 170 |
| 欧洲 | 30 | 33 | 59 | 62 |
| 世界其他地区 | 3 | 3 | 5 | 6 |
| 小计 | 138 | 124 | 275 | 238 |
| Yeztugo 美国 | 223 | 15 | 382 | 15 |
| 欧洲 — — — — | ||||
| 世界其他地区 | 9 | — | 16 | — |
| 小计 | 232 | 15 | 397 | 15 |
| 其他 HIV (2) 美国 | 23 | 50 | 59 | 101 |
| 欧洲 | 24 | 33 | 51 | 63 |
| 世界其他地区 | 10 | 9 | 19 | 19 |
| 小计 | 56 | 92 | 129 | 183 |
| HIV 合计 美国 | 4,659 | 4,096 | 8,663 | 7,760 |
| 欧洲 | 640 | 624 | 1,248 | 1,177 |
| 世界其他地区 | 393 | 368 | 812 | 738 |
| HIV 合计 | 5,693 | 5,088 | 10,723 | 9,675 |
GILEAD SCIENCES, INC.
产品销售额摘要（续）
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| 肝病 | ||||
| Livdelzi 美国 | 147 | 74 | 261 | 114 |
| 欧洲 | 20 | 4 | 39 | 4 |
| 世界其他地区 — — — — | ||||
| 小计 | 167 | 78 | 300 | 118 |
| Sofosbuvir / Velpatasvir (3) 美国 | 142 | 184 | 283 | 351 |
| 欧洲 | 81 | 81 | 141 | 161 |
| 世界其他地区 | 80 | 76 | 162 | 175 |
| 小计 | 303 | 342 | 586 | 687 |
| Vemlidy 美国 | 124 | 122 | 215 | 222 |
| 欧洲 | 13 | 13 | 27 | 24 |
| 世界其他地区 | 152 | 117 | 284 | 257 |
| 小计 | 289 | 252 | 526 | 504 |
| 其他肝病 (4) 美国 | 20 | 33 | 35 | 61 |
| 欧洲 | 79 | 72 | 157 | 148 |
| 世界其他地区 | 19 | 19 | 40 | 35 |
| 小计 | 118 | 123 | 232 | 244 |
| 肝病合计 美国 | 433 | 413 | 795 | 748 |
| 欧洲 | 193 | 170 | 363 | 338 |
| 世界其他地区 | 251 | 211 | 486 | 467 |
| 肝病合计 | 877 | 795 | 1,644 | 1,553 |
| Veklury | ||||
| Veklury 美国 | 14 | 51 | 126 | 250 |
| 欧洲 | 2 | 19 | 17 | 41 |
| 世界其他地区 | 7 | 50 | 25 | 132 |
| Veklury 合计 | 23 | 121 | 167 | 423 |
| 肿瘤学 | ||||
| 细胞治疗 | ||||
| Tecartus 美国 | 29 | 41 | 59 | 82 |
| 欧洲 | 34 | 41 | 71 | 72 |
| 世界其他地区 | 8 | 9 | 16 | 17 |
| 小计 | 70 | 92 | 146 | 171 |
| Yescarta 美国 | 132 | 162 | 252 | 321 |
| 欧洲 | 139 | 154 | 285 | 304 |
| 世界其他地区 | 75 | 77 | 142 | 154 |
| 小计 | 346 | 393 | 679 | 779 |
| 细胞治疗合计 美国 | 161 | 203 | 311 | 403 |
| 欧洲 | 173 | 196 | 356 | 376 |
| 世界其他地区 | 83 | 86 | 157 | 171 |
| 细胞治疗合计 | 417 | 485 | 824 | 949 |
| Trodelvy | ||||
| Trodelvy 美国 | 307 | 224 | 560 | 405 |
| 欧洲 | 92 | 96 | 187 | 171 |
| 世界其他地区 | 57 | 44 | 112 | 81 |
| Trodelvy 合计 | 457 | 364 | 859 | 657 |
| 肿瘤学合计 美国 | 468 | 427 | 871 | 808 |
| 欧洲 | 265 | 291 | 543 | 547 |
| 世界其他地区 | 140 | 131 | 269 | 252 |
| 肿瘤学合计 | 873 | 849 | 1,683 | 1,606 |
GILEAD SCIENCES, INC.
产品销售额摘要（续）
（未经审计）| 截至 6 月 30 日的三个月 截至 6 月 30 日的六个月 | ||||
| （单位：百万美元） | ||||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| 其他 | ||||
| AmBisome 美国 | 4 | 7 | 11 | 13 |
| 欧洲 | 47 | 65 | 106 | 132 |
| 世界其他地区 | 59 | 56 | 131 | 123 |
| 小计 | 110 | 129 | 248 | 268 |
| 其他 (5) 美国 | 22 | 44 | 61 | 91 |
| 欧洲 | 8 | 8 | 16 | 16 |
| 世界其他地区 | 21 | 21 | 32 | 35 |
| 小计 | 51 | 73 | 109 | 143 |
| 其他合计 美国 | 26 | 52 | 72 | 104 |
| 欧洲 | 55 | 73 | 122 | 149 |
| 世界其他地区 | 80 | 77 | 163 | 158 |
| 其他合计 | 161 | 202 | 357 | 410 |
| 产品销售总额 美国 | 5,601 | 5,038 | 10,527 | 9,669 |
| 欧洲 | 1,155 | 1,178 | 2,292 | 2,251 |
| 世界其他地区 | 872 | 838 | 1,755 | 1,747 |
| 产品销售总额 | $7,627 | $7,054 | $14,574 | $13,668 |