新闻稿
艾伯维公布 2026 年第二季度业绩
•第二季度 GAAP 摊薄每股收益 $2.03，同比增长 290.4%；调整后摊薄每股收益 $3.65，同比增长 22.9%；上述业绩包含收购 IPR&D 及里程碑费用带来的每股 $0.17 不利影响•第二季度净收入 $16.990B（169.9 亿美元），报告口径同比增长 10.2%，经营口径（Operational）增长 9.5%
•第二季度免疫组合产品全球净收入 $8.786B，报告口径同比增长 15.1%（经营口径 +14.6%）；Skyrizi 全球净收入 $5.505B；Rinvoq 全球净收入 $2.525B；Humira 全球净收入 $756M
•第二季度神经科学组合产品全球净收入 $3.228B，报告口径同比增长 20.3%（经营口径 +19.8%）；Vraylar 全球净收入 $1.071B；Botox Therapeutic 全球净收入 $1.042B；Ubrelvy 与 Qulipta 合计全球净收入 $742M；Vyalev 全球净收入 $256M
•第二季度肿瘤组合产品全球净收入 $1.650B，报告口径同比下降 1.5%（经营口径 −2.4%）；Venclexta 全球净收入 $771M；Imbruvica 全球净收入 $532M；Elahere 全球净收入 $211M
•第二季度医美组合产品全球净收入 $1.282B，报告口径同比增长 0.3%（经营口径 −0.9%）；Botox Cosmetic 全球净收入 $728M；Juvederm 全球净收入 $245M
•宣布与 Apogee Therapeutics 达成最终收购协议，深化艾伯维免疫学组合布局
•将 2026 年调整后摊薄 EPS 指引区间由 $13.91–$14.11 更新为 $13.87–$14.07；现包含拟收购 Apogee Therapeutics 带来的每股 $0.14 稀释影响，该交易预计于 2026 年第三季度完成；并包含截至 2026 年二季度年初至今产生的收购 IPR&D 及里程碑费用的每股 $0.58 不利影响
伊利诺伊州北芝加哥，2026 年 7 月 31 日 – 艾伯维（NYSE: ABBV）公布截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩。艾伯维董事长兼首席执行官 Robert A. Michael 表示："艾伯维再度交出优异的季度业绩，展现出出色的执行力和管线进展。我们还宣布了拟收购 Apogee Therapeutics，这将强化我们向患者提供创新药物的能力，巩固我们的免疫学领导地位，并为股东创造显著价值。凭借强劲的发展势头，艾伯维的长期前景依然非常光明。"
注：「经营口径」比较按固定汇率计算，即以上年同期汇率折算比较期当地货币净收入。
第二季度业绩
•全球净收入 $16.990B，报告口径同比增长 10.2%，经营口径增长 9.5%。•免疫组合产品全球净收入 $8.786B，报告口径同比增长 15.1%，经营口径增长 14.6%。◦Skyrizi 全球净收入 $5.505B，报告口径同比增长 24.4%，经营口径增长 24.0%。◦Rinvoq 全球净收入 $2.525B，报告口径同比增长 24.5%，经营口径增长 23.7%。◦Humira 全球净收入 $756M，报告口径同比下降 35.9%，经营口径下降 36.1%。
•神经科学组合产品全球净收入 $3.228B，报告口径同比增长 20.3%，经营口径增长 19.8%。◦Vraylar 全球净收入 $1.071B，同比增长 18.9%。◦Botox Therapeutic 全球净收入 $1.042B，报告口径同比增长 12.2%，经营口径增长 11.6%。◦Ubrelvy 全球净收入 $392M，报告口径同比增长 16.0%，经营口径增长 15.9%。◦Qulipta 全球净收入 $350M，报告口径同比增长 30.9%，经营口径增长 30.3%。◦Vyalev 全球净收入 $256M。
•肿瘤组合产品全球净收入 $1.650B，报告口径同比下降 1.5%，经营口径下降 2.4%。◦Venclexta 全球净收入 $771M，报告口径同比增长 11.6%，经营口径增长 9.6%。◦Imbruvica 全球净收入 $532M，同比下降 29.4%。◦Elahere 全球净收入 $211M，报告口径同比增长 33.1%，经营口径增长 31.8%。
•医美组合产品全球净收入 $1.282B，报告口径同比增长 0.3%，经营口径下降 0.9%。◦Botox Cosmetic 全球净收入 $728M，报告口径同比增长 5.2%，经营口径增长 3.4%。◦Juvederm 全球净收入 $245M，报告口径同比下降 6.0%，经营口径下降 6.6%。
•GAAP 口径下，第二季度毛利率为 74.7%；调整后毛利率为 84.7%。
•GAAP 口径下，销售、一般及行政（SG&A）费用占净收入 21.4%；调整后 SG&A 费用占净收入 21.0%。
•GAAP 口径下，研发（R&D）费用占净收入 13.8%；调整后研发费用占净收入 13.6%。
•收购 IPR&D 及里程碑费用占净收入 1.7%。
•GAAP 口径下，第二季度营业利润率为 37.9%；调整后营业利润率为 48.3%。
•净利息费用为 $679M。
•GAAP 口径下，本季度税率为 15.5%；调整后税率为 14.7%。
•第二季度摊薄每股收益（EPS）按 GAAP 计为 $2.03；剔除特定项目的调整后摊薄 EPS 为 $3.65。上述业绩包含收购 IPR&D 及里程碑费用带来的每股 $0.17 不利影响。
注：「经营口径」比较按固定汇率计算，即以上年同期汇率折算比较期当地货币净收入。
近期动态
•艾伯维与 Apogee Therapeutics 宣布达成最终协议，艾伯维将收购 Apogee 及其覆盖炎症性与免疫性疾病的多样化临床阶段候选药物管线。拟收购资产包括 zumilokibart（APG777）——一款针对特应性皮炎（AD）、靶向 IL-13 的延长半衰期晚期单克隆抗体，以及 APG273——一款针对哮喘、靶向 IL-13 与胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的潜在同类最优长效复方组合。该交易有望创造可观股东价值，Apogee 管线资产具备超级重磅级药物峰值销售潜力，预计于 2026 年第三季度完成。交易对 Apogee 的总股权估值约 $10.9B（109 亿美元）。更多信息见 investors.abbvie.com。•艾伯维宣布 FDA 与欧盟委员会（EC）批准 Skyrizi（risankizumab）用于治疗 6 岁及以上中重度斑块状银屑病儿童患者。FDA 亦批准 Skyrizi 用于儿童银屑病关节炎。上述批准基于 3 期 OptIMMize 临床试验项目数据。
•艾伯维宣布 EC 批准 Rinvoq（upadacitinib）用于治疗成人及青少年非节段性白癜风患者。凭借该批准，Rinvoq 成为欧盟首个获批用于非节段性白癜风患者的系统性药物。该批准基于 3 期 Viti-Up 临床项目数据，Rinvoq 在第 48 周实现全身及面部复色统计显著且具临床意义的改善，并达到关键排序次要终点，两项共同主要终点均达标。
•艾伯维宣布 EC 批准 Rinvoq 用于治疗成人及青少年重度斑秃。该批准基于 3 期 UP-AA 临床项目数据，Rinvoq 在第 24 周达到脱发严重程度工具评分 ≤ 20 的主要终点及眉毛、睫毛改善等关键次要终点。
•在 2026 年消化疾病周（DDW）年会上，艾伯维展示了其胃肠病学组合的多项新数据，包括 18 项克罗恩病与溃疡性结肠炎研究摘要。
•艾伯维宣布 FDA 批准 Aquipta（atogepant）用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。该批准基于 3 期 PROGRESS 试验数据，该试验达到了在三个月内将每月偏头痛天数较基线显著减少的主要终点。
•艾伯维宣布 EC 批准 Aquipta 用于成人偏头痛的预防性治疗。该批准使 Aquipta 在欧盟获得第二个适应症——既可作为偏头痛发作的急性治疗选择，也可作为每月偏头痛天数不少于四天的慢性或发作性偏头痛成人的预防性治疗选择。该批准基于 3 期 ECLIPSE 试验数据，显示在首次偏头痛发作中，Aquipta 组两小时无痛率较安慰剂组统计显著，2 至 48 小时持续无痛，并在多次偏头痛发作中表现出临床意义明确、一致的效果。
•艾伯维宣布 FDA 批准 Decnupaz（pivekimab sunirine）用于治疗成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）——一种极为罕见、进展迅速的血液系统恶性肿瘤。Decnupaz 是首个获批用于 BPDCN、可在门诊启动治疗的抗体偶联药物（ADC），也是艾伯维首个获批用于血液肿瘤的 ADC。该批准基于 1/2 期 CADENZA 试验数据，经 Decnupaz 治疗的初诊 BPDCN 患者获得了临床意义明确且持久的缓解。
•艾伯维宣布 EC 授权扩大 Venclyxto（venetoclax）适应症，纳入与 acalabrutinib 联用及与 Imbruvica（ibrutinib）联用，用于治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该授权为 CLL 患者提供全口服、固定疗程、无化疗的治疗选择，并支持潜在停药。扩大的适应症基于 3 期 AMPLIFY 试验、3 期 GLOW 试验和 2 期 CAPTIVATE 试验数据。
近期动态（续）
•艾伯维宣布 EC 授予 Tepkinly（epcoritamab）与来那度胺及利妥昔单抗（R2）联用的上市许可，用于治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准基于关键 3 期 EPCORE FL-1 试验结果：固定疗程的 Tepkinly 联合 R2 较 R2 单用在无进展生存期（PFS）与总缓解率（ORR）上取得统计显著改善，约四分之三的患者达到完全缓解（CR）。该批准标志着欧洲首个获批用于 R/R FL 二线治疗的双特异性抗体疗法，为患者提供无化疗选择。Tepkinly/Epkinly 由艾伯维与 Genmab 共同开发。•艾伯维公布 3 期 EPCORE DLBCL-4 试验的主要结果，评估 Epkinly（epcoritamab）联合来那度胺对比利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂，用于既往至少接受过一线治疗的 R/R 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。试验显示，Epkinly 联合来那度胺的无化疗组合在 PFS 上取得统计显著且具临床意义的改善。Epkinly 与来那度胺联用的安全性与两药已知的安全性特征一致。
•在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，艾伯维公布新数据，展示其新一代肿瘤管线的广度与势头。演示重点介绍了艾伯维基于新型拓扑异构酶 1 抑制剂的 ADC 与 T 细胞接合器平台在实体瘤和血液肿瘤中的潜力，包括前列腺癌、小细胞肺癌（SCLC）、铂耐药卵巢癌（PROC）和多发性骨髓瘤（MM）的口头报告。
•在 2026 年欧洲血液学协会（EHA）大会上，艾伯维展示了强化其领导地位并致力于改善血液肿瘤患者结局的研究数据。艾伯维血液肿瘤组合与管线的亮点数据包括 21 项口头与壁报报告，重点展示 etentamig（ABBV-383）、Epkinly 与 Decnupaz。演示还展示了 Venclexta（venetoclax）数据，包括 3 期 CLL14 试验最终分析：中位随访 9.2 年后，与奥妥木单抗联合苯丁酸氮芥相比，Venclexta 联合奥妥木单抗治疗未经治疗 CLL 的 PFS 更优。
•Allergan Aesthetics 宣布 FDA 批准 Skinvive by Juvederm，成为首个获批用于减少颈部细纹、改善 21 岁以上成人颈部外观的透明质酸注射剂。该批准基于一项随机、多中心、评估者设盲的对照关键临床研究：接受 Skinvive by Juvederm 治疗的受试者一个月时颈部细纹获得临床显著改善。该批准是 Skinvive by Juvederm 获 FDA 批准的第二个适应症——此前已获批用于改善成人颊部皮肤平滑度。
•Allergan Aesthetics 宣布 EC 与加拿大卫生部批准 Boey（trenibotulinumtoxinE），为首个起效迅速、作用时间短、用于暂时改善成人中重度眉间纹的神经毒素。两项批准基于两项 3 期临床试验数据：Boey 最快在给药后 8 小时起效，疗效持续约二至三周，治疗期不良事件与安慰剂相当。
•艾伯维宣布 EC 批准 Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）用于治疗 3 岁及以上成人及儿童的急性丙型肝炎病毒（HCV）感染。该批准使临床医生可在确诊急性感染后立即启动治疗，并使 Mavyret 成为欧盟唯一获批同时用于急性与慢性 HCV 感染的治疗方案。
2026 年全年展望
艾伯维正在更新其调整后摊薄 EPS 指引，以纳入拟收购 Apogee Therapeutics 的影响——按今年第三季度预计完成交割测算，2026 年稀释影响为 $0.14。该稀释影响将被 $0.10 的超预期表现部分抵消。因此，艾伯维将 2026 全年调整后摊薄 EPS 指引区间由 $13.91–$14.11 更新为 $13.87–$14.07，中值变动 $0.04。公司 2026 年调整后摊薄 EPS 指引包含截至 2026 年二季度年初至今产生的收购 IPR&D 及里程碑费用带来的每股 $0.58 不利影响。该指引不包含 2026 年二季度之后可能产生的收购 IPR&D 及里程碑的影响，因其均无法可靠预测。
关于艾伯维
艾伯维的使命是发现并交付创新药物和解决方案，解决当今的重大健康问题并应对未来的医学挑战。我们力求在免疫学、神经科学与肿瘤学等关键治疗领域以及 Allergan Aesthetics 医美组合产品与服务方面，为人们的生活带来卓越影响。欲了解更多信息，请访问 www.abbvie.com，并在 LinkedIn、Facebook、Instagram、X 和 YouTube 上关注 @abbvie。电话会议
艾伯维将于今天中部时间上午 8:00 举行投资者电话会议，讨论第二季度业绩。会议将通过艾伯维投资者关系网站 investors.abbvie.com 网络直播；中部时间上午 11:00 后可收听会议存档。非 GAAP 财务业绩
2026 年与 2025 年的财务业绩同时按报告口径与非 GAAP 口径列示。报告口径结果按美国公认会计原则（GAAP）编制，包含期内确认的全部收入与费用。非 GAAP 结果调整了某些非现金项目以及异常或不可预测的因素，并剔除本新闻稿后文对账表所列示的成本、费用及其他特定项目。艾伯维管理层认为，非 GAAP 财务指标为投资者了解艾伯维经营业绩提供了有用信息，并有助于管理层、分析师和投资者评估业务表现。非 GAAP 财务指标应作为按 GAAP 编制的财务业绩指标的补充，而非替代。前瞻性陈述
就 1995 年《私人证券诉讼改革法案》而言，本新闻稿中的部分陈述属于或可能被视为前瞻性陈述。「相信」「预期」「预计」「计划」等词语及类似表述、未来时态或条件语态动词的使用，通常标识前瞻性陈述。艾伯维提醒，这些前瞻性陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述所明示或暗示的内容产生重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：与拟收购 Apogee Therapeutics, Inc.（"Apogee"）相关的风险，包括该收购可能无法在预期时间框架内或根本无法完成的风险、实现拟收购预期收益（在预期时间框架内或根本无法实现）能力的相关风险、完成收购或获得预期收益的成本可能高于预期的风险、未能及时获得监管机构或 Apogee 股东批准的风险、发生可能引发艾伯维或 Apogee 终止合并协议权利的事件的风险、艾伯维与 Apogee 整合业务相关的风险及整合可能比预期更困难、更耗时或成本更高的可能性、拟收购可能扰乱 Apogee 或艾伯维当前计划与运营并使业务与运营关系更难维持的风险、拟议交易导致管理层从日常业务运营和机会中分心的风险、完成拟收购对业务或员工关系或艾伯维普通股股价和/或经营业绩的负面影响、重大交易成本、承担未知负债、与拟收购相关的诉讼和/或监管行动风险、zumilokibart（APG777）或其他 Apogee 管线资产在进行中或未来临床试验中可能无法展现预期成功、安全性或有效性的风险、zumilokibart（APG777）积极的期中临床试验结果可能无法预测后期或更大规模临床试验结果的风险、知识产权受到挑战、其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利的诉讼或政府行动、适用于艾伯维行业的法律法规变化、全球经济衰退或不确定性、国际冲突、贸易争端、关税等全球宏观经济因素以及与全球业务运营相关的其他不确定性和风险。有关可能影响艾伯维和 Apogee 运营的经济、竞争、政府、技术及其他因素的更多信息，请参阅艾伯维 2025 年 10-K 年报第 1A 项「风险因素」（已向美国证券交易委员会提交，并由其 10-Q 季报及艾伯维随后向美国证券交易委员会提交的更新、补充或取代该信息的其他文件更新），以及 Apogee 最近提交的 10-K 年报第 1A 项「风险因素」、随后的 10-Q 季报及 Apogee 随后向美国证券交易委员会提交的更新、补充或取代该信息的其他文件。除法律要求外，艾伯维不承担且明确拒绝因后续事件或进展公开发布前瞻性陈述任何修订的义务。媒体联系：Marianne Ostrogorski，(224) 240-6336 投资者联系：Liz Shea，(847) 935-2211；Todd Bosse，(847) 936-1182；Jeffrey Byrne，(847) 938-2923
艾伯维公司（AbbVie Inc.）
重点产品收入
2026 年 6 月 30 日止季度
（未经审计；单位：百万美元；较 25 年 Q2 变动：报告口径 / 经营口径）| 净收入 | 美国 | 国际 | 合计 | 美国 | 国际 | 合计（报告） | 国际（经营） | 合计（经营） |
| 净收入合计 | $12,861 | $4,129 | $16,990 | 9.3% | 12.8% | 10.2% | 10.2% | 9.5% |
| 免疫学 | 6,957 | 1,829 | 8,786 | 14.1 | 19.2 | 15.1 | 16.8 | 14.6 |
| Skyrizi | 4,767 | 738 | 5,505 | 24.0 | 27.3 | 24.4 | 24.2 | 24.0 |
| Rinvoq | 1,765 | 760 | 2,525 | 21.6 | 31.9 | 24.5 | 29.2 | 23.7 |
| Humira | 425 | 331 | 756 | (47.0) | (12.5) | (35.9) | (13.2) | (36.1) |
| 神经科学 | 2,771 | 457 | 3,228 | 18.8 | 29.9 | 20.3 | 25.7 | 19.8 |
| Vraylar | 1,068 | 3 | 1,071 | 18.9 | 30.1 | 18.9 | 28.5 | 18.9 |
| Botox Therapeutic | 864 | 178 | 1,042 | 11.4 | 16.2 | 12.2 | 12.5 | 11.6 |
| Ubrelvy | 379 | 13 | 392 | 15.0 | 54.9 | 16.0 | 52.5 | 15.9 |
| Qulipta | 289 | 61 | 350 | 22.1 | >100.0 | 30.9 | 95.9 | 30.3 |
| Vyalev | 128 | 128 | 256 | >100.0 | 67.7 | >100.0 | 62.2 | >100.0 |
| 其他神经科学产品 | 43 | 74 | 117 | (38.6) | (8.9) | (22.7) | (12.4) | (24.6) |
| 肿瘤学 | 936 | 714 | 1,650 | (8.7) | 9.9 | (1.5) | 7.6 | (2.4) |
| Venclexta | 369 | 402 | 771 | 14.8 | 8.8 | 11.6 | 5.0 | 9.6 |
| Imbruvica (b) | 337 | 195 | 532 | (37.8) | (7.8) | (29.4) | (7.8) | (29.4) |
| Elahere | 161 | 50 | 211 | 17.1 | >100.0 | 33.1 | >100.0 | 31.8 |
| Epkinly (c) | 36 | 67 | 103 | 62.4 | 39.7 | 46.8 | 41.7 | 48.1 |
| 其他肿瘤产品 | 33 | — | 33 | >100.0 | n/m | >100.0 | n/m | >100.0 |
| 医美 | 761 | 521 | 1,282 | (4.4) | 8.1 | 0.3 | 5.0 | (0.9) |
| Botox Cosmetic | 400 | 328 | 728 | (2.4) | 16.4 | 5.2 | 12.1 | 3.4 |
| Juvederm 系列 | 103 | 142 | 245 | (2.0) | (8.6) | (6.0) | (9.7) | (6.6) |
| 其他医美产品 | 258 | 51 | 309 | (8.3) | 14.1 | (5.2) | 11.8 | (5.5) |
| 其他重点产品 | 761 | 174 | 935 | (9.1) | (13.4) | (9.9) | (15.5) | (10.3) |
| Mavyret | 133 | 162 | 295 | (27.7) | (14.9) | (21.2) | (16.9) | (22.2) |
| Creon | 345 | — | 345 | (14.7) | n/m | (14.7) | n/m | (14.7) |
| Linzess | 283 | 12 | 295 | 13.9 | 14.7 | 13.9 | 11.1 | 13.7 |
a 「经营口径」比较按固定汇率计算，即以上年同期汇率折算比较期当地货币净收入。b 反映 Imbruvica 国际收入的利润分成。c Epkinly 美国收入反映利润分成；国际收入反映产品收入及来自部分国际区域的利润分成。n/m = 无意义
艾伯维公司（AbbVie Inc.）
重点产品收入
2026 年 6 月 30 日止六个月
（未经审计；单位：百万美元；较 25 年上半年变动：报告口径 / 经营口径）| 净收入 | 美国 | 国际 | 合计 | 美国 | 国际 | 合计（报告） | 国际（经营） | 合计（经营） |
| 净收入合计 | $23,830 | $8,162 | $31,992 | 9.6% | 16.2% | 11.2% | 10.7% | 9.9% |
| 免疫学 | 12,494 | 3,582 | 16,076 | 13.8 | 22.9 | 15.7 | 17.1 | 14.5 |
| Skyrizi | 8,542 | 1,446 | 9,988 | 26.3 | 33.1 | 27.3 | 26.0 | 26.3 |
| Rinvoq | 3,170 | 1,474 | 4,644 | 18.6 | 37.3 | 24.0 | 30.9 | 22.2 |
| Humira | 782 | 662 | 1,444 | (49.4) | (12.4) | (37.2) | (15.3) | (38.2) |
| 神经科学 | 5,230 | 873 | 6,103 | 21.5 | 32.0 | 22.9 | 23.9 | 21.8 |
| Vraylar | 1,970 | 6 | 1,976 | 18.6 | 45.6 | 18.6 | 41.1 | 18.6 |
| Botox Therapeutic | 1,706 | 345 | 2,051 | 13.9 | 16.3 | 14.3 | 9.7 | 13.2 |
| Ubrelvy | 709 | 22 | 731 | 26.1 | 43.3 | 26.5 | 39.1 | 26.4 |
| Qulipta | 539 | 107 | 646 | 31.9 | >100.0 | 40.5 | 97.5 | 39.2 |
| Vyalev | 217 | 240 | 457 | >100.0 | 80.7 | >100.0 | 68.4 | >100.0 |
| 其他神经科学产品 | 89 | 153 | 242 | (38.8) | (5.2) | (21.2) | (12.0) | (24.8) |
| 肿瘤学 | 1,818 | 1,463 | 3,281 | (11.4) | 16.4 | (0.9) | 11.5 | (2.8) |
| Venclexta | 710 | 831 | 1,541 | 12.0 | 15.0 | 13.6 | 7.5 | 9.6 |
| Imbruvica (b) | 669 | 419 | 1,088 | (37.6) | (0.3) | (27.1) | (0.3) | (27.1) |
| Elahere | 321 | 88 | 409 | 6.2 | >100.0 | 21.2 | >100.0 | 19.3 |
| Epkinly (c) | 61 | 125 | 186 | 42.7 | 59.0 | 53.3 | 57.3 | 52.2 |
| 其他肿瘤产品 | 57 | — | 57 | >100.0 | n/m | >100.0 | n/m | >100.0 |
| 医美 | 1,465 | 1,003 | 2,468 | 1.9 | 6.4 | 3.7 | 1.9 | 1.9 |
| Botox Cosmetic | 771 | 625 | 1,396 | 9.4 | 15.2 | 11.9 | 9.7 | 9.5 |
| Juvederm 系列 | 188 | 289 | 477 | 3.9 | (7.0) | (3.0) | (10.0) | (4.9) |
| 其他医美产品 | 506 | 89 | 595 | (8.3) | (0.9) | (7.3) | (4.5) | (7.8) |
| 其他重点产品 | 1,577 | 353 | 1,930 | 7.1 | (5.8) | 4.5 | (11.9) | 3.3 |
| Mavyret | 316 | 330 | 646 | (3.2) | (6.9) | (5.1) | (13.0) | (8.3) |
| Creon | 706 | — | 706 | (7.0) | n/m | (7.0) | n/m | (7.0) |
| Linzess | 555 | 23 | 578 | 43.6 | 13.7 | 42.1 | 7.2 | 41.8 |
a 「经营口径」比较按固定汇率计算，即以上年同期汇率折算比较期当地货币净收入。b 反映 Imbruvica 国际收入的利润分成。c Epkinly 美国收入反映利润分成；国际收入反映产品收入及来自部分国际区域的利润分成。n/m = 无意义
艾伯维公司（AbbVie Inc.）
合并利润表
（未经审计；单位：百万美元，每股数据除外）| 2026/6/30 止第二季度 | 2026/6/30 止六个月 | |||
| 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | |
| 净收入 | $16,990 | $15,423 | $31,992 | $28,766 |
| 产品销售成本 | 4,291 | 4,346 | 8,509 | 8,348 |
| 销售、一般及行政费用 | 3,632 | 3,253 | 7,210 | 6,546 |
| 研发费用 | 2,344 | 2,131 | 4,816 | 4,198 |
| 收购 IPR&D 及里程碑 | 291 | 823 | 1,035 | 1,071 |
| 其他营业收入 | — | (24) | — | (24) |
| 营业成本及费用合计 | 10,558 | 10,529 | 21,570 | 20,139 |
| 营业利润 | 6,432 | 4,894 | 10,422 | 8,627 |
| 净利息费用 | 679 | 678 | 1,324 | 1,305 |
| 其他费用，净额 | 1,475 | 2,662 | 3,781 | 4,107 |
| 税前利润 | 4,278 | 1,554 | 5,317 | 3,215 |
| 所得税费用 | 662 | 613 | 1,004 | 985 |
| 净利润 | 3,616 | 941 | 4,313 | 2,230 |
| 归属非控制性权益的净利润 | 3 | 3 | 5 | 6 |
| 归属艾伯维公司的净利润 | $3,613 | $938 | $4,308 | $2,224 |
| 归属艾伯维公司的摊薄每股收益 | $2.03 | $0.52 | $2.42 | $1.24 |
| 调整后摊薄每股收益 (a) | $3.65 | $2.97 | $6.30 | $5.43 |
| 加权平均摊薄股数 | 1,771 | 1,771 | 1,773 | 1,772 |
a 详见「GAAP 报告与非 GAAP 调整信息对账」。
艾伯维公司（AbbVie Inc.）
GAAP 报告与非 GAAP 调整信息对账
（未经审计）1. 特定项目对业绩的影响如下：
2026 年 6 月 30 日止季度（单位：百万美元，每股数据除外）
| 税前利润 | 税后利润 (a) | 摊薄 EPS | |
| 报告口径（GAAP） | $4,278 | $3,613 | $2.03 |
| 调整特定项目： | |||
| 无形资产摊销 | 1,689 | 1,436 | 0.81 |
| 或有对价公允价值变动 | 1,518 | 1,479 | 0.83 |
| 其他 | 128 | (37) | (0.02) |
| 调整后（非 GAAP） | $7,613 | $6,491 | $3.65 |
a 指归属艾伯维公司的净利润。特定项目反映适用法定税率的影响。2026 年 6 月 30 日止三个月的报告口径及调整后业绩均包含收购 IPR&D 及里程碑费用（税前 $291M、税后 $288M），对摊薄 EPS 与调整后摊薄 EPS 均构成 $0.17 的不利影响。
2. 特定项目按报表项目的影响如下：
2026 年 6 月 30 日止季度（单位：百万美元）
| 产品销售成本 | SG&A | 研发 | 其他费用，净额 | |
| 报告口径（GAAP） | $4,291 | $3,632 | $2,344 | $1,475 |
| 调整特定项目： | ||||
| 无形资产摊销 | (1,689) | — | — | — |
| 或有对价公允价值变动 | — | — | — | (1,518) |
| 其他 | (4) | (58) | (30) | (36) |
| 调整后（非 GAAP） | $2,598 | $3,574 | $2,314 | $(79) |
3. 2026 年第二季度调整后税率 14.7%，明细如下：
2026 年 6 月 30 日止季度（单位：百万美元）
| 税前利润 | 所得税 | 税率 | |
| 报告口径（GAAP） | $4,278 | $662 | 15.5% |
| 特定项目 | 3,335 | 457 | 13.7% |
| 调整后（非 GAAP） | $7,613 | $1,119 | 14.7% |
艾伯维公司（AbbVie Inc.）
GAAP 报告与非 GAAP 调整信息对账
（未经审计）1. 特定项目对业绩的影响如下：
2025 年 6 月 30 日止季度（单位：百万美元，每股数据除外）
| 税前利润 | 税后利润 (a) | 摊薄 EPS | |
| 报告口径（GAAP） | $1,554 | $938 | $0.52 |
| 调整特定项目： | |||
| 无形资产摊销 | 1,864 | 1,571 | 0.89 |
| 或有对价公允价值变动 | 2,795 | 2,709 | 1.53 |
| 其他 | 91 | 60 | 0.03 |
| 调整后（非 GAAP） | $6,304 | $5,278 | $2.97 |
a 指归属艾伯维公司的净利润。特定项目反映适用法定税率的影响。2025 年 6 月 30 日止三个月的报告口径及调整后业绩均包含收购 IPR&D 及里程碑费用（税前 $823M、税后 $737M），对摊薄 EPS 与调整后摊薄 EPS 均构成 $0.42 的不利影响。
2. 特定项目按报表项目的影响如下：
2025 年 6 月 30 日止季度（单位：百万美元）
| 产品销售成本 | SG&A | 研发 | 其他营业收入 | 其他费用，净额 | |
| 报告口径（GAAP） | $4,346 | $3,253 | $2,131 | $(24) | $2,662 |
| 调整特定项目： | |||||
| 无形资产摊销 | (1,864) | — | — | — | — |
| 或有对价公允价值变动 | — | — | — | — | (2,795) |
| 其他 | (69) | (14) | (16) | 24 | (16) |
| 调整后（非 GAAP） | $2,413 | $3,239 | $2,115 | $— | $(149) |
3. 2025 年第二季度调整后税率 16.2%，明细如下：
2025 年 6 月 30 日止季度（单位：百万美元）
| 税前利润 | 所得税 | 税率 | |
| 报告口径（GAAP） | $1,554 | $613 | 39.4% |
| 特定项目 | 4,750 | 410 | 8.6% |
| 调整后（非 GAAP） | $6,304 | $1,023 | 16.2% |
艾伯维公司（AbbVie Inc.）
GAAP 报告与非 GAAP 调整信息对账
（未经审计）1. 特定项目对业绩的影响如下：
2026 年 6 月 30 日止六个月（单位：百万美元，每股数据除外）
| 税前利润 | 税后利润 (a) | 摊薄 EPS | |
| 报告口径（GAAP） | $5,317 | $4,308 | $2.42 |
| 调整特定项目： | |||
| 无形资产摊销 | 3,437 | 2,934 | 1.66 |
| 或有对价公允价值变动 | 3,905 | 3,804 | 2.14 |
| 其他 | 523 | 156 | 0.08 |
| 调整后（非 GAAP） | $13,182 | $11,202 | $6.30 |
a 指归属艾伯维公司的净利润。特定项目反映适用法定税率的影响。2026 年 6 月 30 日止六个月的报告口径及调整后业绩均包含收购 IPR&D 及里程碑费用（税前与税后均为 $1.0B），对摊薄 EPS 与调整后摊薄 EPS 均构成 $0.58 的不利影响。
2. 特定项目按报表项目的影响如下：
2026 年 6 月 30 日止六个月（单位：百万美元）
| 产品销售成本 | SG&A | 研发 | 其他费用，净额 | |
| 报告口径（GAAP） | $8,509 | $7,210 | $4,816 | $3,781 |
| 调整特定项目： | ||||
| 无形资产摊销 | (3,437) | — | — | — |
| 或有对价公允价值变动 | — | — | — | (3,905) |
| 其他 | (12) | (235) | (234) | (42) |
| 调整后（非 GAAP） | $5,060 | $6,975 | $4,582 | $(166) |
3. 2026 年上半年调整后税率 15.0%，明细如下：
2026 年 6 月 30 日止六个月（单位：百万美元）
| 税前利润 | 所得税 | 税率 | |
| 报告口径（GAAP） | $5,317 | $1,004 | 18.9% |
| 特定项目 | 7,865 | 971 | 12.3% |
| 调整后（非 GAAP） | $13,182 | $1,975 | 15.0% |
艾伯维公司（AbbVie Inc.）
GAAP 报告与非 GAAP 调整信息对账
（未经审计）1. 特定项目对业绩的影响如下：
2025 年 6 月 30 日止六个月（单位：百万美元，每股数据除外）
| 税前利润 | 税后利润 (a) | 摊薄 EPS | |
| 报告口径（GAAP） | $3,215 | $2,224 | $1.24 |
| 调整特定项目： | |||
| 无形资产摊销 | 3,722 | 3,145 | 1.78 |
| 或有对价公允价值变动 | 4,313 | 4,186 | 2.36 |
| 其他 | 153 | 93 | 0.05 |
| 调整后（非 GAAP） | $11,403 | $9,648 | $5.43 |
a 指归属艾伯维公司的净利润。特定项目反映适用法定税率的影响。2025 年 6 月 30 日止六个月的报告口径及调整后业绩均包含收购 IPR&D 及里程碑费用（税前 $1.1B、税后 $975M），对摊薄 EPS 与调整后摊薄 EPS 均构成 $0.55 的不利影响。
2. 特定项目按报表项目的影响如下：
2025 年 6 月 30 日止六个月（单位：百万美元）
| 产品销售成本 | SG&A | 研发 | 其他营业收入 | 其他费用，净额 | |
| 报告口径（GAAP） | $8,348 | $6,546 | $4,198 | $(24) | $4,107 |
| 调整特定项目： | |||||
| 无形资产摊销 | (3,722) | — | — | — | — |
| 或有对价公允价值变动 | — | — | — | — | (4,313) |
| 其他 | (97) | (27) | (32) | 24 | (21) |
| 调整后（非 GAAP） | $4,529 | $6,519 | $4,166 | $— | $(227) |
3. 2025 年上半年调整后税率 15.3%，明细如下：
2025 年 6 月 30 日止六个月（单位：百万美元）
| 税前利润 | 所得税 | 税率 | |
| 报告口径（GAAP） | $3,215 | $985 | 30.6% |
| 特定项目 | 8,188 | 764 | 9.3% |
| 调整后（非 GAAP） | $11,403 | $1,749 | 15.3% |